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EPA注意事项以及流程

浏览次数: 138 | 2021-01-12
EPA注册要求
杀虫设备必须在EPA注册的杀虫剂生产企业中生产。重要的是要注意,设备所需的EPA场所编号与农药产品所需的EPA农药注册号不同。取得场所编号是一个办理进程,应向EPA要求完成。相比之下,取得EPA农药注册需要付出产品特定数据的检查费用,并且进程较长。 

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EPA法规
美国EPA杀虫灭菌法案及FIFRA注册
(中文内容仅供参考,准确文件以英文为准)
一、什么是FIFRA法规
FIFRA是美国联邦农药、灭菌法案(Federal Insecticide,Fungicide and Rodenticide Act)的英文简称。该法案于1996年制定,并被收录美国法典U.S.C第7章第136节。该法案为整个美国管理杀虫灭菌产品的审厂、销售和使用提供了法律依据。所有在美国销售或者进口到美国的杀虫灭菌产品,必须在EPA进行注册。生产商或使用者必须根据法案的要求,声明“产品一般不会对环境产生不合理的不良影响。”

 

EPA注意事项以及流程
1
首先要企业确定是不是工厂办理 只针对制造消毒仪器类办理
填写EPA申请表 产品信息表格
3. 申请邮件EPA邮件下发需要申请人签字回传到美国
注册2-3 周左右
5 .下来EPA企业注册编码 可在EPA官网查询

随着北美疫情的发展和后疫情时代对杀菌、消毒、驱虫、灭蚊类电器产品设备的需求增加,越来越多的消毒抑菌器具,空气杀菌设备,以及驱虫灭蚊类非医疗用途的电器产品或设备大量出口美国。按照美国联邦农药、杀菌剂和灭鼠剂法案 (FIFRA: Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act)的要求,杀菌、消毒、驱虫、灭蚊类电器产品都属于EPA管控的范围。所以,广大制造商和销售商需要特别留意EPA的具体管控要求,避免货物进入美国海关时被拒绝入关